05 ثور 1397

RSS Facebook

اعلانات

خبر های جدید

دوررفت مرحله نیمه نهایی لیگ قهرمانان اروپا ؛ بایرن مونیخ – ریال مادرید

کابل 5 ثورباختر دوررفت مرحله نیمه نهایی لیگ قهرمانان باشگاه...

اعلامیه ریاست جمهوری اسلامی افغانستان

کابل باختر 5 ثور دشمنان افغانستان و آزادی بیان امروز عبدالمنان...

Youtube Player

khantry design

اعلانات


صحی

ایرنا – باختر 25 حوت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای اولین بار یک بسته تست سرطان سینه ژنتیکی توسط مصرف‌کننده (DTC) را تایید کرد.
به گزارش پایگاه خبری ساینس دیلی، این تست امکان بررسی سه گونه ژنتیکی BRCA1 و BRCA2 را فراهم می‌کنند. این گونه‌های ژنتیکی خطر ابتلا به سرطان سینه و پروستات را افزایش می‌دهند.
با توجه به این که سازمان غذا و دارو نگرانی از پیامدهای تست خانگی BRCA را به عنوان یکی از اولویت‌های اصلی سازمان تبیین کرده است، تایید این بسته تست ژنتیکی، اقدامی غیرمنتظره بود.
در سال 2013 میلادی سازمان غذا و دارو به طور خاص خطرات تست‌های DTC مربوط به BRAC را که بدون راهنمایی یک پزشک متخصص یا مشاور ژنتیکی انجام می‌شوند، به عنوان یکی از دلایل سخت‌گیری نسبت به شرکت 23andme برشمرد. این شرکت تولیدکننده اصلی این نوع تست‌ها بود.
مجوز سازمان غذا و دارو تنها برای سه جهش ژنتیکی از BRCA صادر شده است.
این جهش‌ها در بین هزار جهش شناخته شده از BRCA که با سرطان مرتبط هستند، چندان متداول نبوده و تنها عامل درصد کوچکی از موارد سرطان سینه در آمریکا محسوب می‌شوند.
سازمان غذا و دارو در اعلامیه تایید این بسته تست ژنتیکی اعلام کرد دامنه این تست محدود بوده و به معنای فقدان جهش‌های ژنتیکی عامل سرطان نیست. به همین علت بدون انجام آزمایشات تکمیلی و مشاوره ژنتیکی نباید از نتایج آن به عنوان معیاری برای درمان استفاده شود.
خلیل

 

ایرنا-باختر24 حوت
بیماری مزمن کلیه (CKD) یک مشکل بهداشت عمومی در سراسر جهان با پیامدهای نامطلوب نارسایی کلیه و مرگ زودهنگام است. مطالعات نشان می‌دهد زنان بیشتر در معرض این عارضه قرار دارند
به گزارش پایگاه خبری ساینس، بر اساس آمار احتمال ابتلای زنان به بیماری مزمن کلیه 14 درصد و در مردان 12 درصد است. در سال حدود 195 میلیون زن در سراسر جهان به این عارضه مبتلا می‌شوند و بیماری مزمن کلیه هشتمین علت مرگ و میر در جهان محسوب می شود.
با این حال تعداد زنانی که برای درمان بیماری کلیه، دیالیز و پیوند می‌شوند، در بسیاری کشورها به دلیل جنبه های روانی، اجتماعی و فرهنگی کمتر مردان است.
آمار نشان می‌دهد در برخی کشورها زنان تمایل بیشتری برای اهدای کلیه دارند؛ در حالی‌که کمتر در بین دریافت‌کنندگان دیده می شوند. آگاهی و دسترسی به خدمات بهداشتی عادلانه در این زمینه ضروری است
بعضی بیماری‌های کلیوی از جمله نفروپاتی لوپوس یا عفونت کلیه بیشتر زنان را تحت تاثیر قرار می‌دهد. نفریت لوپوس یک بیماری کلیوی ناشی از بیماری خود ایمن است. عفونت کلیه (مانند اغلب عفونت های مجاری ادراری) در زنان شایع تر است .
بیماری مزمن کلیه یکی از مهمترین عوامل کاهش باروری و باروری نامطلوب است. این بیماری می تواند برای مادر و جنین خطراتی به همراه داشته باشد. معمولا پیوند کلیه شانس باروری موفق و تولد نوزاد سالم را افزایش می‌دهد.
مطالعات محققان آمریکایی نشان می دهد که بیش از نیمی از بزرگسالان، در معرض ابتلا به بیماری مزمن کلیه قرار دارند. با توجه به افزیش عوامل خطری مانند فشار خون و دیابت در جهان، به بیماری هایی که در ارتباط مستقیم با این عوامل وجود دارند، توجه بیشتری می شود که یکی از شایع ترین بیماری های مرتبط با این بیمارها، امراض مزمن کلیوی هستند. بیماری مزمن کلیه به کم خونی، ضعف استخوانی، آسیب های عصبی و فشار خون بالا منجر می شود. این عارضه در مراحل نهایی، به نارسایی کلیه منجر می شود و عملکرد کلیه ها به طور کامل متوقف می شود. در این مرحله از بیماری، تنها راه درمان دیالیز یا پیوند کلیه است.
کلیه اندامی لوبیا شکل و تقریبا به اندازه مشت بسته انسان است و درست زیر قفسه سینه قرار دارد. عملکرد کلیه به زبان ساده، دفع زباله های بدن است. کلیه روزانه حدود 200 لیتر خون تصفیه می کند و از آن حدود 2 لیتر آب اضافی و مواد زاید غربال می کند و از طریق مجاری ادارای دفع می کند.
تنظیم فشار خون، تعادل الکترولیتی و تولید سلول های قرمز خون به عهده کلیه هاست. چنانچه کلیه ها یک روز وظایف خود را به درستی انجام ندهند، عملکرد اکثر ارگان های بدن، به ویژه قلب مختل می شود. از آنجا که نارسایی کلیه در ابتدا هیچ علامتی ندارد، لازم است که تمام افراد با رموز آن آشنا شوند.
خلیل

کابل باختر 24 حوت
دو واقعه مثبت پولیو در ولایات قندهار و کنر  رخ داد که با این شمار واقعات مثبت پولیو طی سال روان میلادی به پنج واقعه در افغانستان میرسد.
به اساس معلومات ریاست نشرات وزارت صحت عامه به آژانس باختر، این واقعات در ولسوالی غازی آباد ولایت کنر و ولسوالی شاولیکوت ولایت قندهار رخ داده است و این دو طفل که اکنون متاسفانه برای همیش معیوب گردیدند، هیچ گاهی هم در مقابل پولیو واکسین نشده اند.
واقعات مذکور در خانواده های رخ داده اند که واکسین پولیو را رد میکردند و هیچگاه هم اجازه نمی داند که اطفال شان از سوی رضاکارانی که به دروازه های منازل آنان می آمدند، واکسین گردند. این برای تمام والدین یک زنگ خطر است که پولیو یا فلج اطفال برای اطفال شان یک تهدید جدی است.  پولیو یا فلج اطفال تداوی ندارد و تنها راه جلوگیری و وقایه آن واکسین نمودن اطفال در هر دور کمپاین است.
یک تیم به سطح ملی گماشته شده است تا این موارد مثبت پولیو را به طور همه جانبه بررسی کند و سطح خطر آنها را واضح سازند که تا چی اندازه احتمال سرایت و انتشار آن به دیگر ساحات وجود دارد.

این واقعات مثبت پولیو در حالی رخ میدهد که همزمان با آن، در مقابل این مرض برنامه واکسیناسیون در سرتاسر کشور جریان دارد و قرار است طی هفته جاری حدود 9.9 میلیون طفل زیر سن پنج سال توسط کارکنان صحی واکسین گردند.
اطفال به خاطر مورد خطر جدی این مرض قرار دارند که معافیت و مقاومت بدن آنان  پائین است.  ویروس وحشی پولیو قابلیت  انتشار و انتقال سریع را دارد  و تا زمانی که یک طفل هم به این مرض مصاب باشد، تمام اطفال مورد تهدید آن قرار دارد و تنها راه پیشگیری و جلوگیری از انتشار آن نیز واکسین نمودن اطفال است.
برنامه محو پولیو یک ابتکار جهانی است هدف آن  ریشه کن کردن این مرض و نجات نسل های بعدی از مصاب شدن به آن میباشد.
در حال حاضر افغانستان، پاکستان و نایجیریا از جمله کشور های جهان است که تا اکنون پولیو یا مرض فلج اطفال در آن وجود دارد. ختم/ روشان
 

منابع خبری – باختر12 حوت
- محققان برای اولین بار نشان دادند که بهره هوشی را می توان با آزمایش دی.ان.ای از روی بزاق دهان یا یک قطره خون تخمین زد.
به گزارش تلگراف، محققان دانشگاه ادینبورگ در انگلیس و دانشگاه هاروارد در آمریکا در آزمایش بزرگی که پایه های ژنتیکی بهره هوشی را مورد بررسی قرار داده است، صدها ژن جدید کشف کردند که با توانایی ذهنی ارتباط دارد.
مطالعات قبلی نشان داده اند که حدود 50 و 75 درصد بهره هوشی ارثی است و مابقی آن از طریق پرورش، پرورش مهارت ها برای برقراری رابطه در زندگی روزمره و تحصیلات ناشی می شود.
این رقم با مطالعه دوقلوهای همسان که دی.ان.ای مشابه ای دارند، محاسبه شده است، بنابراین هر اختلاف در بهره هوشی میان آنها باید غیر ژنتیکی باشد. اما هیچ کس نمی دانست که ژن های هوش کدام هستند.
اکنون محققان با مطالعه داده های ژنتیکی بیش از 240 هزار نفر، 538 ژن کشف کرده اند که با بهره هوشی ارتباط دارند.
محققان حتی توانستند بهره هوشی را تنها بر اساس دی.ان.ای فرد پیش بینی کنند؛ این موفقیت بالقوه به پزشکان کمک می کند تا اختلال در توانایی شناختی را تشخیص دهند و یا کودکان بر اساس توانایی های ذاتی خود ، آموزش های متفاوتی دریافت کنند.
دکتر 'دیوید هیل' از مرکز مرکز پیری شناختی و اپیدمیولوژی شناختی (CCACE)دانشگاه ایدینبورگ که ریاست این مطالعه را بر عهده داشت، گفت: در مطالعه ما شمار زیادی از ژن های مرتبط با بهره هوشی شناسایی شدند. ما همچنین توانستیم بهره هوشی را در گروه دیگری تنها با استفاده از دی.ان.ای آنها برآورد کنیم.
این مطالعه همچنین نشان داد که ژن های تاثیرگذار بر بهره هوشی افراد با فرآیندهای بیولوژیکی دیگری مانند طول حیات نیز ارتباط دارند.
مشخص شده است افراد باهوش، عمر طولانی تری دارند اما معمولا فرض می شد که این ارتباط به دلیل عوامل اجتماعی مانند تحصیلات بهتر باشد که به شغل پردرآمدتر منجر می شود که استاندارد بالاتر زندگی و زندگی سالمتر را به دنبال دارد.
اما این مطالعه جدید نشان می دهد که افراد باهوش از لحاظ بیولوژیکی مناسب تر هستند.
این گروه همچنین نشان دادند که ژن های مرتبط با توانایی حل مشکلات با رویه ای ارتباط دارند که توسط آن نرون ها سیگنال ها را در مغز منتقل می کنند.این مطالعه در مجله Molecular Psychiatry منتشر شده است.خلیل

JPAGE_CURRENT_OF_TOTAL